Title: AC (OC) 1

Isopropyl-

sec-Butyl-

tert-Butyl-

Benzol

Toluol

Styrol

Stilben

Fulven*

m-/o-/p-Xylol*

Mesitylen

Cumol*

Phenyl-

Benzyl-

m-/o-/p-Tolyl-*

Trityl-

Mesityl-*

Naphtalin

Anthracen

Phenanthren

Furan

Tetrahydrofuran (THF)

Pyrrol

Imidazol

Thiophen

Piperdin

Q: Morpholin
A: Nummerierung beginnt beim O

Pyridin

Purin

Oxiran

Aziridin

Oxetan

Azetidin

1,4-Dioxan

Ameisensäure

Essigsäure

Benzoesäure

Formaldehyd

Acetaldehyd

Benzaldehyd

Formamid

Acetamid

Benzamid

Acetonitril

Blausäure

p-Phenylen

o-Phenylen

m-Phenyl(diamin)

oxa-

thia-

aza-

phospha-

sila-

Stanna-

bora-

Oxonia-

Thionia-

Azonia-

phosphonia-

Borata-

Q: Carbonsäure  -C(=O)OH
A: Carboxy-             -säure

Q: Funktionelle gruppe: Carbonsäure
A: Carboxy-
-säure

Q: Funktionelle gruppe: Sulfonsäure
A: Sulfon-
-sulfonsäure

Q: Funktionelle gruppe: Sulfinsäure
A: Sulfino-
-sulfinsäure

Q: Funktionelle gruppe: Sulfensäure
A: Sulfeno-
-sulfensäure

Q: Funktionelle gruppe: Nitrile
A: Cyan-
-(carbon)nitril

Q: Funktionelle gruppe: Aldehyde ohne C
A: Oxo-
-al

Q: Funktionelle gruppe: Ketone
A: oxo-
-on

Q: Funktionelle gruppe: Alkohol, Phenole
A: Hydroxy-
-ol

Q: Funktionelle gruppe: Amine
A: Amino-
-amin

Epoxy (Epoxid mit H)

Imin

Ethylacetat

DMF dimethylformamid

imid

Annulen (aromatisch)

o-Kresol

Azulen

Benzhydryl-

Adamantan

Cuban

Prisman

Indan

Vanilin

Q: Meso Verbindung
A: Hat eine interne Spiegel ebene

Q: Bestimmen von Chiralitäts achse
A: 1. Betrachtung von Seite mit höchter Prio
2. Die betrachtete/vordere Seite ist 1 und 2 der wichtigere von der hinteren Seite ist 3

Q: Chiralitätebene bestimmen
A: 1. Das Ranghöchste Atom in der Ebene welches mit der Brückeverbunden ist wird a
2. Der nächstegebundene Substituent mit höchste Proirität ist c.

Q: Stereoisomereie bei helix-Strukturen
A: Die Richtung geht vom dicken Streifen weg
P = R (plus)
M = S (minus)

Q: Topozität: Homotop
A: - Die Gruppen haben die gleiche chemische Verbundenheit
- Sie sind durch drehung ineinander überführbar

Q: Topozität: verschieden
A: - Haben nicht die gleiche chemische verbundenheit
(Ihr Zentrum hat andere Bundungspartner)

Q: Topozität: Enantiotop
A: - Gleiche chemische Verbundenheit
- Die Gruppen sind durch Drehspiegelung des Moleküls ineinander überführbar.

Q: Topozität: Diastereotop
A: - Gleiche chemische Verbundenheit
- Sind nicht in einander überführbar.

Q: Konstitutionsisomerie
A: Verschieden zusammen gebaut, aber gleich Summenformel
--> Gleiche Konstitution = Stereoisomere

Q: Stereoisomer: Enantiomerie
A: Sind wie Bild und Spiegelbild

Q: Stereoisomerie: Diastereomerie
A: Lassen sich nicht durch spiegelung in einandere überführen.

Q: Hybridisierung: Tetraedisch
A: Hybridisierung: Sp^3

Q: Hybridisierung: Planar
A: Hybridisierung: Sp^2

Q: Hybridisierung: Linear
A: Hybridisierung: Sp

Formel: Bildunsenthalpie

Konformationen von Cyclohexan (Diagramm)

Q: Baeyer-Spannung
A: Spannung die Entsteht durch unoptimale Winkel im Ring

Q: Pitzer-Spannung
A: Spannung die entsteht durch sterische Abstossung von 2 Gruppen

Q: Newman Projektion: Gestaffelt
A: - Gauche (Me sind 60° getrennt)
- Antiplanar (Me sind sich gegenüber)

Q: Newman Projektion: Verdeckt
A: - synperiplanar (Me liegt aufeinander)
- Verdeckt (Me liegt auf einem H)

Arrhenius-plot

Q: Säurestärke im PSE
A: Steigt in der Periode
Steigt in der Gruppe

Q: Hybridisierung und Basenstärke
A: Je grösser der p-Charakter desto stärker die Base

pyrimidin

Q: Spiro Moleküle nummerieren
A: - Beim wichtigsten Spiroatom Nachbar anfangen
- Den Ring zum Spiroatom durchgehen
- Im grossen Ring zum nächsten Substituenten gehen
Das Spiroatom wird mit gezählt

Q: Chiralität bei Zuckern
A: Die Kopfgruppen sind nicht relevant weil sie nicht chiral sind
OH gruppe rechts = R
Letzte OH gruppe rechts = D-Zucker

Q: flagpole Wechselwirkung
A: H/H-Wechselwirkung

Q: Frost-Muslin-Diagramme
A: Um pi-systeme zu analysieren zeiht die 4n+2 Regel, die spitze zeigt immer nach unten.

Q: Gründe warum Orbitale nicht mit einander Reagieren/Hybridisieren
A: - Symetrie

K eines Gleichgewichtssystems [A] und [B]

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Carbonsäure
A: 1

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Sulfonsäure
A: 2

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Amide
A: 3

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Nitrile
A: 4

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Aldehyde
A: 5

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Thioaldehyde
A: 6

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Ketone
A: 7

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Acetale
A: 8

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Alkohol und Alkoholate
A: 9

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Amine
A: 10

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Hydroxylalamine
A: 11

Q: Rangliste Funktionele gruppen: Imine
A: 12

Q: 90° Rotation der Fischer projektion
A: wechselt die chiralität von R(+) zu S(-).
180° macht es wieder gleich

Q: Carbonsäureanhydrid
A: Hat nur suffix

Q: -carbonsäure vs -säure Suffix
A: Carbonsäure ist inklusive c säure ist exklusice

Q: Was ist die stabilste Resonanz struktur
A: 1. 8N-Regel
2. Ladungstrennung
3. EN-verteilung

DMSO (struktur)

Q: Homodesmische Reaktionsgleichung
A: Einen Stoff in kleinere Einheiten Zersetzen, von denen man ∆H kennt. Wichtig dabei ist auf die Anzahl C-H bindungen zu achten

Q: Oleum
A: H_2SO_4 / SO_3

Aceton

Q: NMO
A: Bei der katalysierung mit OsO_4

Enol

Norbornene

Norboran

oxalsäure

1,4-Benzochinon

Q: Nomenklatur von Monocyclischen Systemen n > 6
A: Bei maximal Anzahl nicht kumulierter DB
(n)-Annulene

pyrrolidine

Chinolin

Q: Isochinolin
A: Nummerierung ist trotzdem wie beim Naphtlin

salicylic acid

Phosphinin

Borinan

1,2-Oxazinan

Fluoren

Cinnamyl-

Styryl-

Isopropyliden-

Vinyliden-

Neopentyl-

Cyclopropylidenecyclohexan

Matrix von cyclisch konjungierten Systemen

Matrix von konjungierten Systemen

Lactame (-lactam)

Carbonsäureimide (-dicarboximid / -imid)

Amidine (Carbamimidoyl-) (-imidamid)

Oxime (Hydroxyimino-) (-aloxim / -onoxim)

Q: Isocyanide
A: - NC

Aceanthrylen

Acenaphthylen

Acephenanthrylen

Fluoranthen

Chrysen

as-indacen

s-Indacen

Inden

Phenalen

Perylen

Ovalen

Picen

Pleiaden

Pyranthren

Rubicen

Pyren

Chinuclidin

Benzo[b]thiophen

2H-Pyran

Pentalen

Phenazin

1,9,10-Anthyridin

1,10-Phenantrolin

Anisol

Newman-Projektionen von Boot konformationen

Sp^2 und Sp^3 Orbitale (Aceton)

Hauptkette finden

Vinyl-

Allyl-

Q: Alkohole/Aldehyde + HNO_3
A: --> Carbonsäuren

MO-Diagramm der pi-Orbitale von Propen

Q: Unterschied gradzahlige und ungeradzählige Orbitale
A: Gradzahlige haben keine nichtbindeneden Orbitale und somit auch keine Konetenebene durch "Orbitalplätze".

MO-Von Benzol

Graph der Bildungsenthalpie vom 0 Punkt

Q: Isodesmisch vs Homodesmische Reaktionen
A: Homodesmische behalten auch die Hybridisierung und nicht nur die Bindungsart

Energiegraph von Ethan

Energiegraph von Butan

Cyclopropan 3D

Cyclobutan 3D

Cyclopentan 3D

Energie der Moleküle bei verschiedene Temp.